药品管理整改报告
【篇一：精麻药品管理整改报告】
旬阳县医院
关于上报“开展麻醉、精神药品专项整改工作”
的报告
根据“安康市卫生局转发安康市禁毒委员会《关于全市卫生系统开展
精麻药品整顿工作的意见函》的通知”精神，我院领导高度重视，及
时召开相关部门的专题会议，安排布置开展此项整顿工作，具体如下：
1、加强组织领导工作。进一步建立健全麻、精药品管理组织及相
关管理制度，并将制度放大上墙。把麻、精药品的管理列入年度目
标责任制考核范围。
2、加强精、麻药品管理的培训工作。认真组织取得麻、精药品处方权资格的执业医师和药学专业技术人员进行法律、法规和专业知识
培训。我院于2014年8月组织全体医务人员学习《麻醉精神药品管
理制度》并现场考核。
3、落实并健全精麻药品管理规章制度。严格执行市卫生局规定，
定点采购麻、精药品，配送公司有专车专人送货入库，有扫码验收
记录，双人签字，采购、存储保管、调配及管理人员稳定。
4、加强精麻药品的安全管理。药品库房配备保险柜存储麻、精药品，双人双锁管理，建立专账，专人负责，账物相符。各部门都配有保
险柜，由专人负责，专柜加锁，专册登记，入出都有记录。调配使
用过的麻醉药品、第一类精神药品注射剂要求收回空安瓿和废贴并
核对数量和记录。收回的空安瓿和废贴由专人负责计数、监督销毁
并记录。
5、加强精麻药品的开具、调配管理。医生必须使用精、麻药品专用处方按照精麻药品处方的管理制度开具精、麻药品，亲自诊查患者，建立病历，要求患者使用麻、精药品4个月后，进行复诊或随诊。
要求处方的调配人、核对人仔细核对，并签署姓名，对于不符合管
理规定的处方拒绝发药，麻醉、第一类精神药品处方、病历档案保
存三年备查；第二类精神药品处方、病历档案保存两年备查。
6、加强对特殊药品临床使用与管理的日常督导，使得特殊药品的管理环环相扣，对所发现的问题有记录，有分析，有措施，同时通过
各方努力协调，终于结束了由手术病人亲自取精、麻药品的行为，
由麻醉科专人管理，专人领取，规范了手术麻醉科室麻醉、第一类
精神药品管理制度、基数一览表、药品交接表、使用登记等，以及
储存管理、给麻醉科专门配置了保险柜，并不定期派人核查使用情况，确保了麻醉药品的安全。
为了加强精麻药品的管理，确保用药安全和社会稳定，我院将继续
加强相关管理，完善各种制度，真正的为百姓的健康做好服务，严
格执行相关管理制度，杜绝精麻药品流入非法渠道。
【篇二：医院冷藏药品管理整改报告】
xxxx冷藏药品管理整改报告
xxx食品药品监督管理局：
我院高度重视药品使用质量的管理，严格按照《药品管理法》、
《药品管理法实施条例》以及《xx省医疗机构药品使用质量管理规范》等法律、法规的要求，对药品、尤其是冷藏药品质量加强管理，现将我院对冷藏药质量管理整改情况汇报如下：
1、我院药品质量管理组织和人员能认真履行管理职责。按照《药品
管理法》、《xx省医疗机构药品使用质量管理规范》规定，我院成
立了药品质量监督领导小组，负责我院药品质量管理相关制度的制定，以及指导和监督我院药品质量管理工作，职能职责明确，并将
药品质量和安全管理纳入科室责任目标进行定期检查和考核。各部
门质量管理责任人能认真履行职责，在工作中严格落实冷藏药品管
理制度，确保冷藏药品临床用药的安全有效。
2、购进药品时，建立供货单位和产品档案，严格审核供货单位、购
进药品及销售人员的资质，确保从有合法资格的企业采购合法药品。建立并执行进货检查验收制度，对于冷藏药品，加强验收管理，严
格检查冷藏药品到达药库时的温度，索取供货公司的冷藏药品送货单，认真检查登记，并建立档案。
3、加强硬件建设，确保冷藏药品储存保管的条件。我院设立冷藏药
品库，配备必要的冷藏设备以保证药品存储时的温度、湿度符合要求。经整改后，我们对冷藏药品库的设施设备建立了定期维护保养
制度，制定专人负责，定期对设施、设备的运行情况进行检查。针
对温湿度记录不完整问题，药剂科专门对相关责任人进行了谈话，
要求相关人员认真执行冷藏药品管理的相关规定，每日核对、记录
环境温湿度记录及冷藏柜温度记录。我院在每个药房都配备了相应
的冷藏设施，以保证进入药房的冷藏药品能在规定的温度下进行保存，同时，考虑到冷藏药品从药库到药房的运输过程中的温度变化，
我们对药品在保温周转箱内的温度变化进行了专门验证，确保此运
输过程的温度在规定范围。
xx区食品药品监督管理局在xxxx年xx月xx日对我院冷藏药品的
管理进行了专门的监督检查，检查中专家对药品管理工作中存在的
问题提出了宝贵的意见。针对专家提出的问题我院采取了以下整改
措施：
1、对药品冷藏的相关设施设备建立了定期维护保养制度，制定专人
负责，定期对设施、设备的运行情况进行检查。
2、对相关责任人进行了谈话，要求相关人员认真执行冷藏药品管理
规定，每日核对记录环境温湿度记录及冷藏柜温度记录。
3、对药品在保温周转箱内的温度变化进行了专门验证，确保冷藏药
品从药库到药房运输过程的温度在规定范围。
冷藏药品管理工作责任重大，我院将认真落实相关规章制度，配备
充足冷藏设备、设施，对专家提出的问题认真进行整改，以确保向
患者提供合格、有效的冷藏药品。
xxxx医院 xxxx-xx-xx
【篇三：药房药品质量监督检查整改报告】
药品质量监督检查整改报告
市食品药
品监督管理局：
按市药监局年度工作安排，市局检查组于2012年3月21日对我药
房药品质量情况进行了现场检查。经检查，认为我公司的药品经营
存在一些问题。现就所提出的问题，特作出如下整改措施：
1.部分药品药师验收不到位：
立即组织验收员学习我公司《药品验收管理制度》，验收时必须按
以下制度严格执行。按药品的分类，对药品的内外包装、标签、说
明书及有光要求的证明文件进行逐一检查；验收药品包装的标签、
说明书上应有生产企业名称、地址、药品名称、规格、批准文号、
产品批号、生产日期、有效期、药品成分、适应症或功能主治、用
法用量、禁忌、不良反应、注意事项及贮藏条件等；特殊管理药品、外用药品的标签或说明书有规定的标示和警示说明；处方药和非处
方药的标签或说明书有相应的警示语或忠告语非处方药的包装上有
规定的专有标示；进口药品包装上应以中文说明药品的名称、主要
成分及注册证号，并附有中文说明书；验收中药材和中药饮片应有
包装，并附有质量合格的标志，每件包装上，中药材标明品名、生
产企业、产地；验收时应注意检查药品的外观质量，有无变色、沉
淀分层、吸潮、结块、熔化、挥发、风化、发霉、斑点、粘连、泛油、虫蛀等；验收员应做好“药械购进购进质量验收记录，字迹清楚、结论明确，每笔验收验收员均应在随货联上签写验收结论和验收人
员名字，验收记录应
保存至超过药品有效期一年，不得少于两年；查验购进药品合法票据，做到票帐相符。
2.药品摆放混乱、双轨制药品开架销售：
公司及时召集营业员召开紧急会议，要求严格执行《药品陈列管理
制度》，根据gsp要求做到：药品与非药品、处方药与非处方药、
内服药与外用药分柜摆放，按用途、品种、剂型及储藏要求存放，
易串味的与一般药品分开摆放，危险品不得陈列；如须陈列时只陈
列空包装或代用品；不得将处方药开架销售。药品按温湿度要求储
存在相应的环境中，堆垛留有空隙，药品与墙壁、武当那个的间距
不小于30厘米，与库房散热器的间距不小于30厘米，与地面的距
离不小于10厘米。库存药品实行色标管理，并分区域存放。保持库房、货架的清洁卫生做好防盗、防火、防潮、防鼠、防虫、防污然
工作。
总之，我公司上下对本次整改行动非常重视，自查自纠，严格执行
药品购进、验收、储存、陈列、养护、销售、拆零制度，及处方调
配管理制度、药品从业人员健康状况管理制度、培训教育等制度，
敬请上级药监部门多提意见、多指导我们的工作。
2012年3月21日
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